视神经脊髓炎的症状及危害
视神经脊髓炎（NMO）是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。
简单说就是眼球后方传导视觉的神经，以及从颈部脊柱一直到腰部的脊柱中的中枢神经（脊髓），出现了发炎，然后导致一系列的功能障碍。该疾病具有高度复发且致残较重的特点，如失明、肢体瘫痪、排便功能障碍等。
这两个组织结构虽然在空间上距离较远，但他们的神经组织中富含一种共同的成分，叫水通道蛋白，英文中叫AQP4，该疾病发病是因为人的免疫组织对这个特殊的蛋白质进行了攻击，因为他们富含这种蛋白质，所以即使距离较远，但是同样会受到炎症攻击。专业点讲这种疾病也可以叫水通道蛋白抗体综合症。
当这个水通道出现障碍的时候，神经和神经周边的细胞我们称之为胶质细胞，他的功能出现障碍时，神经就会受到破坏。
视神经脊髓炎常见症状有：
1
视神经受损症状
急性起病者，可在数小时或数日内，单眼视力部分或全部丧失；一些患者在视力丧失前一两天感觉眼眶疼痛，眼球运动或按压时疼痛明显；眼底改变为视神经乳头炎或球后视神经眼。
亚急性起病者，1-2个月症状达到高峰；少数呈慢性起病，视力丧失在数月内稳步进展，进行性加重。
2
脊髓受损症状
脊髓受累以胸段和颈段多见，表现为急性或亚急性起病的横贯性脊髓损害或上升样脊髓炎样表现。病损以下出现相应的感觉、运动和自主神经功能障碍。此外，不少病人可伴有痛性痉挛和lhermitte征（屈颈时，自颈部出现一种异常针刺感沿脊柱向下放散至大腿或达足部）。
该病一个最主要的特点是病情进行性或缓解与复发的过程。
累及视神经
累及视神经后出现视力下降甚至失明，可双眼同时累及。
累及脊髓
累及脊髓可出现脊髓横惯性损害，在数小时或数天内出现双侧脊髓的运动、感觉和自主神经功能严重受损，运动障碍可迅速进展为截瘫或四肢瘫。首次发作达到高峰时，约40%的患眼几近失明。但多数患者治疗后视力有改善。
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