花季少女患怪病，梦想折翼盼重飞
抚州一花季少女患怪病梦想折翼盼重飞
16岁的花季，是青葱岁月里最美好的时光；16岁的梦想，是一座色彩斑斓的梦幻大花园。今年16岁的曾翠华，从小就有一个将梦幻的花园用画笔画下来的梦想。然而，两年前的一场怪病，折断了她的梦想之翼。病痛，像一根藤蔓时时缠绕着她，使她不得不辍学接受治疗。这两年的病榻之苦，并没有磨灭这位花季少女的梦想，她希望断翼能尽快“修复”，美丽的梦想能重新起飞。
母亲给曾翠华刚有点知觉的双腿按摩
今年元旦前，一直没有间断服药的曾翠华，像以往一样又出现了全身如刀绞般的疼痛。随后，双腿慢慢失去知觉，医院住院治疗。
曾翠华生于抚州高新区崇岗镇长岗曾家村，是一个聪明、可爱、好学、懂事的姑娘。从小在农村长大，由于爷爷奶奶身体不好，为了能多赚钱，爸爸妈妈平日里除了忙农活外，还长年在附近接些建筑工地的活计，每天早出晚归基本没时间照顾她。
当曾翠华上小学五六年级的时候，家里一些洗衣、洗碗、扫地等家务活都是她做。在学习上，曾翠华非常努力，从来不需要父母过问，除了每门功课的成绩都很好外，她还特别喜欢画画。因一直在农村学校上学，缺乏专业的绘画技巧，她总是对照美术书及其他课本上的插图自己描摹。在她的梦里，无数次地浮现这一场景：自己考上了艺术学院，并成为了一名画家。
可是，年1月的一场病，将她的这个梦击得粉碎。那时，正值初三放寒假，在家帮母亲做家务活的曾翠花突然发起高烧，双腿无力难以站立。刚开始，母亲王英莲还以为女儿是感冒发烧所致，便到镇里的诊所拿了点药给女儿吃。可是，到了晚上七八点，曾翠华全身开始一阵阵疼痛，甚至痛得难受在地上打滚，并不断呕吐。第二天清晨，王英莲医院治疗，医生一时也没有确诊她到底患了什么病，便建议她带医院接受更全面的治疗。在上海住院治疗半个多月后，曾翠华的病情有所好转，出院后正好临近开学。
本以为能很快去学校和同学们一起学习，可就在开学前两天，曾翠华又一次出现了上次的病症，而这次眼睛突然什么也看不清了。她又医院进行治疗，但是再也没有回到魂牵梦萦的教室里。
这一年，她有超过10医院医院的路上度过的，被病痛折磨使她感到疲惫不堪，一次次与“鬼门关”擦身而过。去年，她先后三次入院治疗，每次发病时双腿失去知觉，大小便失禁，生活不能自理。
看着可爱乖巧的女儿整日被病痛折磨，母亲王英莲痛心疾首。她说，女儿患病前是个爱笑的姑娘，她的乐观总能感染身边的人，患病后的她也十分坚强，不仅每天按时吃药，还强忍着疼痛。眼下家里为了给女儿治病已花费了数十万元，还欠下了20多万元债务，可女儿的病情依然不见好转。王英莲说，曾翠花的爷爷患有糖尿病30多年，每年花费治疗费近两万元。曾翠花的奶奶不仅患有冠心病，还有高血压，每年吃药就要花费七八千元。
前几天，王英莲的丈夫被检查出患有腰间盘突出，医生建议其不要干重活。丈夫是家里的主要劳动力，在工地一年还可以赚到六七万元，丈夫患病后，一家人的治疗费和日常开销该怎么办？每每想到这些，王英莲总是以泪洗面。
前几天，医院出院后回到家，双腿慢慢有了知觉，但还不能下地走动。在她的房间里，摆放了许多书籍，初中时的课本一本也没少。坐在轮椅上的她仍像在学校一样，每天都会看几个小时的书。有时还随便找张纸，在纸上描摹书本上的图画，或把脑子里想的东西画下来。曾翠华说：“医院，能够像以前一样读书、画画，希望一家人的生活能好起来。”（文章摘自临川晚报）
帮帮她！救救患视神经脊髓炎的花季少女吧！
尊敬的社会各界好心人：
您们好！我叫王英莲，家住江西省抚州市金巢经济开发区崇岗镇曾家村。我女儿曾翠华三年前还在崇岗中学读初三，是一个品学兼优的三好学生。然而，就在初三快毕业的半年，一场突如其来的恶病却将她丢入万丈深渊。
年12月22日，她忽然恶心呕吐，全身像刀割一样，痛的在地上打滚，尿也排不出。我们吓坏了，医院、医院、医院求医，均查不出原因。医院，才确诊为视神经脊髓炎。
年至今，3年多过去了，开始每次病情稍见好转，她就想再回学校读书，怕耽误中考，她怕再也不能跟自己的伙伴一起读书一起笑，一起玩闹。但是几次都上不到十天课，就又全身疼痛，我心疼但又毫无办法，医院，后来的医院过日子。从此，普通孩子再正常不过的上学读书、跑跑跳跳，对她而言都变成了奢望。
治疗过程是漫长而又痛苦的，每次发病的时候，她全身痛的大叫，缩成一团打滚，甚至痛到休克，我心疼到滴血，可是除了叫医生外我不知道自己还能做什么，无数次想，为什么痛的不是我呢？她才十几岁啊！
长期使用大量激素和丙球冲击治疗保住了她的命，却也不断摧残着她的身体，现如今她全身浮肿，下半身瘫痪完全没有知觉，大小便失禁，比植物人好一点。但她依然是那个活泼开朗的孩子，每次不痛的时候，她就会跟护士们说笑、叫我不要担心。治疗到现在，钱已经花了三十多万了，我们是属于新农合报，好多医药费都不能报销，能借的钱都借来看病了，家里已经是家徒四壁、债台高筑了。
年2月13日临川晚报记者陈源茂到采访写了《花季少女患怪病，梦想折翼盼重飞》的真实报道，网上百度可搜索。
医生说，这个病只有做脊髓植入才有希望，但做这个大概还需要六十万以上。六十万，对我们这样的农村家庭，无异于天文数字，而且我们熬过这三年已经花光了家里所有的积蓄，所有能借的钱都借遍了，我们实在没有办法了，只好向社会各界好心人求助，求求你们救救我的女儿吧！十块两块都行，真的谢谢您！望好心人给我转发，转发一次我女儿将增加一线生存的希望，为了能让我女儿生命延续，恳求好心人援助，我这在谢谢您了！
银行卡号:(江西省农村信用社)
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