临床招募注射用重组人B淋巴细胞刺激因
1、试验药物简介
适应症：视神经脊髓炎谱系疾病
2、实验目的
主要目的：初步观察注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白(简称：泰爱，试验药)治疗复发性视神经脊髓炎谱系疾病患者的安全性和有效性。
3、试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期：III期
设计类型：平行分组
随机化：随机化
盲法：双盲
试验范围：国内试验
试验人数：人
4、入选标准
1.符合年的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）国际共识诊断标准，且AQP4-IgG阳性（签署知情同意书前24周内检测结果均可接受）的患者；
2.男性或女性，年龄18～65周岁；
3.EDSS评分≤7.5；
4.在筛选期育龄期有生育能力女性受试者的妊娠试验结果应为阴性，且在研究期间采用有效的避孕措施。
5.随机化前2年内至少经历过2次复发，和/或随机化前1年内至少经历过1次复发；
6.自愿签署知情同意书。
5、排除标准
1.需要排除受试者的异常实验室指标包括但不限于下述指标：白细胞计数3×/L，中性粒细胞1.5×/L，血红蛋白85g/L，血小板计数80×/L，血清肌酐＞1.5×ULN。总胆红素＞1.5×ULN，AST(GOT)＞3×ULN，ALT(GPT)＞3×ULN，碱性磷酸酶＞2×ULN，AST=天冬氨酸氨基转移酶；GOT=谷草转氨酶；ALT=丙氨酸氨基转移酶；GPT=谷丙转氨酶
2.目前患有活动性肝炎或患有肝脏严重病变及病史者。根据下列HBsAg、抗HBc抗体和抗HBs抗体检测结果，有乙型肝炎病毒感染的血清学证据：HBsAg阳性的患者应排除；HBsAg阴性但抗HBc抗体阳性的患者，无论抗HBs抗体是阳性还是阴性，均需检测HBV-DNA，确定其情况：如果HBV-DNA阳性，患者需要排除；如果HBV-DNA阴性，患者可参加试验；
3.除视神经脊髓炎谱系疾病以外，具有其他慢性活动性免疫系统病或者病情稳定但是需要糖皮质激素治疗的患者排除：如类风湿关节炎、硬皮病、肖格伦综合征、溃疡性结肠炎、艾滋病(AIDS)、遗传免疫缺陷或药物引起免疫缺陷；仅自身抗体阳性但没有临床表现的患者可以入组试验；随机化前使用糖皮质激素维持治疗的患者可在停用药物即可参加试验；
4.孕妇、哺乳期妇女及试验期间有生育计划的患者；
5.过敏反应：对胃肠外给药的造影剂、人源性生物制品有过敏史的患者；
6.随机化前28天接种活疫苗除外接种带状疱疹疫苗的患者；
7.随机化前6个月内使用过利妥昔单抗或其他单抗的患者；
8.随机化前28天内使用过静脉注射免疫球蛋白（IVIG）的患者；
9.随机化前接受过造血干细胞移植、淋巴照射的患者；
10.随机化前使用过硫唑嘌呤（Azathioprine,AZA，半衰期t1/2=6hrs）、吗替麦考酚酯（MycophenolateMofetil，t1/2=16hrs）、来氟米特（Leflunomide,LEF，t1/2=14.7hrs）、他克莫司（Tacrolimus，t1/2=43hrs）、特立氟胺（Teriflunomide，t1/2=18days）、环孢素（Cyclosporin,CsA，t1/2=27hrs）、甲氨喋呤（Methotrexate,MTX，t1/2=14hrs）、米托蒽醌（Mitoxantrone,NVT，t1/2=37hrs）、环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX，t1/2=6hrs）等免疫抑制剂的患者，除来氟米特和特立氟胺外，停药间隔超过5倍半衰期即可以入组。来氟米特和特立氟胺需要服用考来烯胺进行洗脱，可以停药并采取以下措施：服用考来烯胺8克，每日3次，持续11天，如果8克的剂量不能耐受，可改为每次口服4克，时间和次数同前；
11.随机化前28天或试验药物的5倍半衰期（取时间较短者）内给予过任何临床试验药物的患者；
12.有严重精神疾病症状，临床不能配合的患者；
13.恶性肿瘤患者；
14.随机化前12周内经历了以下任何事件的患者：心肌梗塞、不稳定型缺血性心脏病、中风或纽约心脏病协会Ⅳ级心力衰竭；
15.筛选期感染带状疱疹、HCV抗体阳性或HIV抗体阳性者；
16.试验期间无法进行磁共振成像检查的患者；
17.研究者认为不适合参加试验的患者。
6、研究者信息
序号机构名称主要研究者国家省（州）城市1医院许贤豪中国北京北京2首都医科医院张星虎中国北京北京3医院高枫中国北京北京4医院董会卿中国北京北京5中国人医院王磊中国北京北京6首都医科医院刘广志中国北京北京7医院刘艺鸣中国山东济南8中国人民解放军医院李柱一中国陕西西安9医院杜彦辉中国宁夏银川10医院陈向军中国上海上海11医院胡学强中国广东广州12医院吴晓牧中国江西南昌13温州医院张旭中国浙江温州14医院许予明中国河南郑州15医院楚兰中国贵州贵阳本文来源：审评中心药物临床试验登记与信息公示平台
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