ASH年会中口头报告BCMACAR
南京、上海和旧金山年11月10日/美通社/--驯鹿医疗，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日宣布将在第63届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式展示其与信达生物制药集团（“信达生物”）（香港联交所股票代码：）共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原（BMCA）嵌合抗原受体自体T细胞（CAR-T）疗法（驯鹿医疗研发代号：CTA，信达生物研发代号：IBI）的最新1/2期注册性临床研究结果（摘要编号：）。
本次口头报告将展示CTA治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的1/2期临床研究(ChiCTR)在13个中心的最新临床数据，包括了在更长随访期中更多受试者的更完整的安全性、有效性结果，以及CTA的药代动力学数据。
摘要标题：全人源B细胞成熟抗原特异性CAR-T细胞(CTA)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1/2期临床研究报告类型：口头报告摘要编号会议主题：.细胞免疫疗法:骨髓瘤的细胞治疗会议时间:年12月12日下午4:30-6:00（美国东部时间）报告人：华中科技大学同医院李春蕊教授摘要链接：目前，CTA在国内的研究者发起的（IIT）临床研究--输注CTA细胞治疗复发/难治浆细胞肿瘤的安全性和有效性的单中心、开放的I期临床研究已完成23例回输后至少2年随访注册临床研究--全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（CTA）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者（RRMM）的Ib/II期临床研究（ChiCTR）正在开展中除多发性骨髓瘤外，驯鹿医疗已率先开启CTA在自身免疫性疾病的研究CTA针对视神经脊髓炎的非注册临床研究已取得积极结果并已完成pre-IND阶段，有望于年底在自身免疫性疾病治疗领域申报IND。
