三个月之后,瑶瑶的运动、感觉、直肠和自主神经功能基本恢复,双下肢活动功能基本正常,能爬,能从垫子上站起,保持独站,独立行走,上下楼梯,动作比以前灵活,不易跌倒,只是走路的时候,踝关节还有些紧张发病前,瑶瑶是幼儿园大班的一个小朋友,活泼可爱去...[阅读全文]
近期有报道称aqp4-igg在nmo临床起病前数年即可存在于血中笔者在此报道了一个前瞻性临床和实验室检查病例研究,病例特点为:nmo患者,有2次与aqp4-igg高滴度相关的妊娠中期自发性流产病史;在第3次妊娠时进行了预防性小剂量皮质类固醇...[阅读全文]
▲(王黎洋)9月21日上午,为普及多发性硬化及视神经脊髓炎的基本知识、介绍最新的研究进展,指导患者朋友进行恰当的治疗、康复和护理,中日友好神经内科组织了第一届多发性硬化及视神经脊髓炎患友会多发性硬化和视神经脊髓炎都属于中枢神经系统免疫相关性...[阅读全文]
由于多发性硬化(ms)和nmo本身固有的发病机制并不一致,用于治疗ms的疾病修饰药物包括干扰素β并不能用于nmo的治疗总共入选了6例女性,1例男性nmo患者在为期1年的tcz治疗后,年复发率从2.9 ± 1.1 下降...[阅读全文]
研究人员用利妥昔单抗治疗了5位恶化的视神经脊髓炎及视神经脊髓炎谱疾病患者(100mg 静脉注射,1周1次,连用3周),随后根据循环b细胞增殖情况额外注射相同的剂量研究结果显示:减量的利妥昔单抗足以清除b细胞并维持低b细胞计数治疗的患者没有出...[阅读全文]
患者为51岁女性出现反复性肌痛和高钾血症,伴有复发性视神经炎及横贯性脊髓炎,aqp-4 igg抗体阳性肌肉活检显示肌纤维散在分布,伴核萎缩和再生,但是没有坏死肌内膜和血管周围间隙出现轻微的炎症渗出,包括淋巴细胞、组织细胞和分散的嗜酸性粒细胞...[阅读全文]
500-1000mg/d,静脉滴注,连用3-5日;之后用大剂量泼尼松口服3、ms的一线用药是免疫调节药物β-干扰素和可舒松(glatiramer acetate)而nmo是否也有类似疗效需要深入研究预后也不同于ms,早期报道nmo的5年生存...[阅读全文]
1、诊断(1)早期眼症状易与单纯球后视神经炎混淆,on多损害单眼,本病常两眼先后受累,并有脊髓病损或明显缓解-复发nmo的临床表现较ms严重,nmo多因一连串发作而加剧复发型nmo预后差,得数患者呈阶梯式进展,发生全盲或截瘫等严重残疾,1/...[阅读全文]
视神经炎是小儿常见的眼病之一,其病因多与感染有关,多发生在发热、麻疹或腮腺炎等传染病之后桑葚糖 500克桑葚( 鲜者加倍) , 捣成泥状,与500克白糖共煮, 待糖液起黄色并拔起丝时,倒在涂有麻油的石板( 或不锈钢板) 上, 切成 糖块, ...[阅读全文]
蛋白质含量正常或轻度增高,大多在1g/l以下;γ球蛋白轻度增高;糖含量正常或偏低4.诱发电位检查:视觉诱发电位和体感诱发电位可有异常(2)血沉:急性发作期可加快(1)血常规:急性发作时白细胞可增高,以多形核白细胞为主1.血液检查2.脑脊液检...[阅读全文]
3.典型患者易诊断③上述视神经和脊髓症状可同时或间隔数月甚至数年先后出现②急性或亚急性起病只有一组症状时,常诊断为视神经乳头炎或球后视神经炎以及急性横贯性或播散性脊髓炎④病程可有复发与缓解①21～40岁间发病较多亲朋好友①视神经症状双侧同时...[阅读全文]
1、发病年龄5-60岁,21-41岁最多,也有许多儿童患者,男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎是本病特征性表现,在短时间内连续出现,导致截瘫和失明,病情进展迅速,可有缓解-复发。4、多数nmo患者为单相病...[阅读全文]
当脊髓肿胀明显或伴发蛛网膜炎时,可能出现髓腔不完全梗阻,蛋白含量可明显升高1.血液检查(1)血常规:急性发作时白细胞可增高,以多形核白细胞为主(2)血沉:急性发作期可加快(3)免疫学指标:急性发作时,外周血th/ts(辅助性t细胞/抑制性t...[阅读全文]
28例患者接受了细胞学检查,结果提示 14例正常,10例为轻度淋巴细胞炎性反应,其中1例为淋巴细胞反应为主的急性炎症伴有中性炎性细胞及嗜酸细胞增多视神经脊髓炎是一种坏死性炎性疾病,为视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,主要病...[阅读全文]
临床表现为急剧的视力减退 2.如经用药,视力仍继续恶化,可能失明,应迅速送医院治疗1.遵医嘱,按时用药对视力严重损伤者家属更应照相馆顾周到,以免因行动不便造成其他的伤害护理要点:视神经炎是由鼻窦、牙齿、扁桃体等炎症所引起,缺乏维生素b或甲醇...[阅读全文]
目的探讨视神经炎与视神经脊髓炎的关系,以及视觉诱发电位(VEP)和磁共振(MRI)表现.方法观察一组17例...[阅读全文]
1.病史 ①21～40岁间发病较多。亲朋好友 &...[阅读全文]
由于NMO-IgG诊断NMO具有高度特异性，Wingerchuk等已将其纳入2006年修订的NMO诊断标准中（作为3项支持诊断标准中的1项），该诊断标准在有视神经和脊髓受累表现的中枢神经系统脱髓鞘疾病中...[阅读全文]
NMO的确切发病率和患病率均不清楚，原因之一是缺乏统一公认的诊断标准，易与MS混淆。在西方白种人中NMO占...[阅读全文]
1、甲基泼尼松龙大剂量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复，终止或缩短NMO恶化。500－1000mg/d，静脉滴注，连用3－5日；之后用大剂量泼尼松口服。应注意单独口服泼尼松可能增加ON新的发作风险。&...[阅读全文]
