心疼患上百万分之罕见病的台州女孩,最新
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还记得我们上次推送过的这个吗
一个即将含苞待放的生命
本应是人生中最美丽的豆蔻年华
却突遭晴天霹雳
那堂体育课之后
这个小女孩就一直没有回到学校
至今小小年纪的她仍然在异乡等待康复
而未来会怎么样还没有答案……
方羽姗，这位有着一双小鹿般大眼睛的12岁女孩，今年6年级的她本应坐在学校的课堂上，和同学们一起迎接明年的初中生涯。但在一个月前，正花季的她在一堂体育课后发生了翻天覆地地转变……
诊断！急性脊髓炎那天的体育课，姗姗还记得是她特别喜欢的转呼啦圈项目，姗姗在课堂上转得特别卖力，但是回家之后她就感觉肚子特别疼痛，刚开始姗姗以为是运动太起劲的缘故，休息一下就会好。可谁知肚子的疼痛感越来越强烈还伴随着呕吐，下肢也开始麻木。
这时候爸爸方高华开始意识到问题的严重，医院进行诊断治疗，医院诊断为：急性脊髓炎，会有全身瘫痪的危险。当听到这一消息时，犹如晴天霹雳，全家都震惊，实在不能相信这么小的孩子怎么会患有这么严重的病！
罕见！病情复杂据查证，患有该病的概率是百万分之一。由于病情异常严重，后又转到上海医院治疗检查，但医生告诉他们后期可能引起高位瘫痪，风险很大，现在只能靠球蛋白和其它药物维持。每天八千多元的治疗费用，医院开了2个月住院单。
医生告知姗姗的病情随时会恶化，而现在姗姗的眼睛也已经出现模糊不清的症状，需要做眼睛和脑部的核磁共振，骨髓穿刺等治疗。所有的治疗急需花费大把的治疗费，这对于姗姗这个单亲家庭来说无异于一颗巨石。
关怀！福彩在路上得知姗姗的情况之后，福彩帮帮帮栏目组记者路小北联系上了方高华，并受到台州市福利彩票管理中心的委托，带上元的救助金，踏上了前往上海的路途。
经过五个多小时的长途跋涉，小北来到了上海医院，联系到爸爸方高华时，得知姗姗在前一天刚办了出院手续，医院旁边的出租房内。小北立即前往看望。
因为住院费用昂贵，医院旁边和其他病友一起共同租住在一个老小区的套房，这间仅仅能放下一张大床一张小床的十几平方的房间就是父女二人的栖身之所。
坚强！病情有所好转姗姗是个乖巧而腼腆的小女孩，两只眼睛忽闪忽闪的，躺在病床上的她也许还没有完全明白瘫痪对她的人生意味着什么，她想念班里的同学老师们，想尽快地回到学校与他们见面。爸爸说从11月25号到上海给女儿治病，出来已经快一个月了，医生告诉他前期的治疗费用需要花费十多万元，这让已经失业一年在家，只能做零工赚家用的他来说压力巨大，更让他压力大的就是女儿的病情，这段时间以来胸口都是一颗巨石压着……
父女连心，从刚开始的懵懂不知，到现在姗姗开始意识到自己的病情会为这个家庭带来的磨难，所以即使这场病给她的身体带来多大的痛苦，她都默默忍受，积极配合医生的治疗，努力地希望自己能够好起来，不让爸爸为自己这么辛苦。
也许上天都在为这对父女所感动，姗姗的病情要比预期的好，在前期的药物治疗之下，姗姗的病情也开始向好的方向发展。但是未来的走向还不能完全下结论，医生说得观察到12月25号为止，在此期间，父女二人还是得在狭小的出租屋里等待，唯一能做的就是配合医生积极治疗，而面对遥遥无期的治疗和昂贵的费用，这对父女也是充满了无助……
当天路小北给颜灵智送去了元的福彩帮帮帮公益金，希望能给姗姗的治疗一点帮助，希望她今后的生活一定要坚强，战胜病魔！
注：福彩帮帮帮公益金是由台州市民政局统一下拨到台州市福利彩票管理中心用于民政公益事业资助的专项公益金。
记者：路小北编辑：路小畅责编：林刚
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