年2月28日3月4日新冠疫苗接
年2月28日-3月4日接种新冠疫苗时间安排：
上午8:00——11:00
下午13:30——15:30
儿童接种需年满3周岁以上。接种第一针已满21天的居民可接种第二针；
18周岁以上居民，可接种1剂加强针，与基础免疫第二剂≥6个月。
国务院客户端或健康码中可查询接种信息，满足接种条件的居民们，携带身份证、健康码、行程码前来接种。
新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种知情同意书新型冠状病毒肺炎（CoronaVirusDisease，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“冠状病毒病”，是指新型冠状病毒感染导致的肺炎。人体感染新冠病毒后可能会出现发烧，咳嗽等不同程度的临床症状，严重者会发展成肺炎，甚至死亡，该病毒致死率约为2%-4%，人群普遍易感。接种新型冠状病毒灭活疫苗是预防新冠肺炎的有效手段。
本品系由新型冠状病毒毒株接种于Vero细胞，经培养、灭活、纯化和佐剂吸附后，分装制成。应为乳白色混悬液体，可因沉淀而分层，易摇散。主要活性成份：灭活的新型冠状病毒。辅料：磷酸氢二钠、氯化钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝佐剂。
本品用于3岁以上（含3岁）人群，特别是医务人员等密切接触者。
本品须遵照相关免疫策略，在国家卫生健康主管部门和疾病预防控制相关机构的指导下使用。用法：推荐接种途径是上臂三角肌肌肉注射。基础免疫：接种2剂，前两剂之间间隔≥3周，第2剂在8周内尽早完成。加强免疫（目前为18周岁及以上人群）：接种1剂，与基础免疫第二剂间隔≥6个月。每剂接种0.5ml。
（1）十分常见：注射部位疼痛。（2）常见：发热（轻度，一过性）、乏力、头痛、腹泻；注射部位发红、肿胀、瘙痒、硬结。（3）偶见：注射部位皮疹；恶心呕吐、非接种部位瘙痒、肌肉痛、关节痛、嗜睡、头晕等。（4）未出现与疫苗相关的严重不良反应。
本品使用中若出现上述未提及的任何不良反应，请及时告知医师。
（1）对本品中的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种本品或同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。
（1）本疫苗严禁血管内注射。（2）接种本疫苗后接种者应在现场观察至少30分钟。（3）下列情况应慎重使用本疫苗：①患有血小板减少症者或者出血性疾病患者，肌肉注射本疫苗可能会引起出血。②正在接受免疫抑制剂治疗或者免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗后产生的免疫反应可能会减弱。接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。③未控制的癫痫、家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者和患其他进行性神经系统疾病者。（4）开启疫苗瓶和注射时，切勿使用消毒剂接触本疫苗。（5）疫苗开启后应立即使用。（6）疫苗使用前应充分混匀，如出现摇不散的凝块、异物、标签不清、注射器或西林瓶有裂纹、失效等异常均不得使用。
到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
目前尚未提供本疫苗与其他常规疫苗联用的临床试验结果。
任何正在服用或近期服用的药物，包括非处方药，都应告知医师。
如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
为了保障受种方的知情同意权，特向受种方告知上述内容，如不理解，可向接种单位医师咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种。
本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。
第一、二针在外地接种的，需出示接种凭证详细信息。
接种信息查询方法长按扫码
